甲醛檢測 方法有很多種，這里我只能簡單的解釋一下。甲醛檢測 方法大致可以分為四種：分光光度法、色譜法、電化學法、化學滴定法！

　　

　　甲醛檢測方法1.分光光度法

　　

　　分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻酸法、MBTH法、富品紅法、AHMT法等。

　　

　　1.1乙酰丙酮法

　　

　　乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨水生成黃色化合物二乙酰二氫二甲基吡啶，然后在412nm進行分光光度法測定。

　　

　　該方法的最大優點是操作簡單、性能穩定、誤差小、不受乙醛干擾。有色溶液可穩定存在12小時。缺點是靈敏度低，最低檢測濃度0.25mg/L。僅適用于較高濃度甲醛的測定；該方法的缺點是反應慢，需要60分鐘左右；SO2 干擾測定（使用 NaHSO3 作為保護劑可以消除）。這種方法非常傳統，應用范圍很廣。

　　

　　1.2 變色酸法（CTA法）

　　

　　變色酸法又稱變色酸法。甲醛在濃硫酸溶液中能與變色酸（1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸）反應生成紫色化合物。該化合物的最大吸收波長為 580nm。，可用分光光度法分析測定。改變變色酸的濃度，采用不同的取樣方式，可以滿足不同濃度的需要。采用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作為吸收液，檢出限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，將變色酸濃度改為5%，方法更穩定檢測甲醛的方法，更靈敏。這種方法的優點是操作簡單、快速、靈敏；

　　

　　1.3酚試劑法

　　

　　苯酚試劑法的原理是甲醛與苯酚試劑反應生成惡嗪。惡嗪在酸溶液中被三價鐵離子氧化，形成藍綠色化合物。顏色深度與甲醛含量成正比。該化合物在660nm處的摩爾吸光系數ε可達7.0×104，該方法對甲醛的測定非常靈敏，最低檢出限為0.015mg/L。該方法的缺點是乙醛和丙醛的存在會干擾測定結果；反應受溫度限制。室溫低于15℃，顯色不完全。20～35分鐘15分鐘顯色最完全，放置4小時吸收穩定。

　　

　　1.4 對洋紅色法 (PRA)

　　

　　對品紅法的原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與對品紅形成紫色絡合物，最大吸收峰在570nm處，檢出限為50μg/L。該方法的優點是簡單、靈敏，其他醛類和酚類不干擾測定。缺點是衰落快、靈敏度低、易受溫度影響。它使用有毒的汞試劑，顯色化合物至少需要60分鐘才能達到穩定吸收。采用流動注射技術可以消除分光光度法顯色慢、靈敏度低、穩定性差的缺點。

　　

　　1.5AHMT法

　　

　　AHMT法的原理是甲醛在堿性條件下與4-氨基-3-肼-5-巰基-1,2,3-三唑（AHMT）縮合，再被高碘酸鉀-5氧化成6-巰基-三氮雜苯[4,3-b]-S-四氮雜苯紫色化合物，比色定量。這種方法的優點是抗干擾能力強。六胺對乙酰丙酮法、MBTH 法和對品紅法有嚴重干擾，對本法無干擾。因此，該方法是測定樹脂交聯過程中釋放的甲醛的有效方法；更高，最低檢測限0.01mg/m3，更適合正常情況下室內空氣的檢測；缺點是顏色會隨著時間逐漸變深，

　　

　　1.6 溴酸鉀-次甲基藍法

　　

　　溴酸鉀-次甲基藍法的原理是在酸性介質中，甲醛可以促進溴酸鉀反應氧化次甲基藍，降低體系的吸光度，從而快速測定甲醛含量。亞甲藍在 665nm 處有最大吸收峰。在 H2SO4 介質中加入 KBrO3 可以稍微降低吸收峰。加入甲醛后，其吸光度會明顯下降。ΔA 的減少與甲醛濃度成正比。

　　

　　1.7 Silver-Ferrozine法

　　

　　銀-鐵鋅法的原理是水合氧化銀可以氧化甲醛，還原成銀。生成的 Ag 與 Fe3+ 定量反應形成 Fe2+，Fe2+ 與 Ferrozine 形成有色絡合物。在 562nm 處測量吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.58×104，靈敏度比鉻酸法高5倍。

　　

　　甲醛檢測方法2.色譜法

　　

　　色譜方法主要有氣相色譜、高效液相色譜、離子色譜等，直接使用色譜的較少，一般與其他分析儀器配合使用，如GC-MS、HPLC-UV等。

　　

　　2.1氣相色譜（GC）

　　

　　氣相色譜儀操作簡單，線性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要有直接法、2,4-二硝基苯肼（DNPH）法和巰基乙胺法。

　　

　　2.1.1 直接方法

　　

　　直接法簡單、快速、直接，避免了經典分析中樣品前處理、操作繁瑣、試劑消耗大、方法選擇性差等問題。樣品經色譜柱分離后，經FID檢測，該方法檢出限可達0.01mg/m3?？捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。

　　

　　2.1.2DNPH方法

　　

　　DNPH 硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應生成 2,4-二硝基苯腙。米亞向紅57和甲醛等其他研究用水產品用正己烷萃取。所得腙用無水硫酸鈉萃取以除去水。采樣ECD檢測器的最低檢測限為6.2μg/L(6.2pg/μL)，研究化妝品進行游離甲醛測定，采用環己烷萃取生成腙，μECD檢測器檢測，檢出限為5.75μg/L（5.75pg/μL）。該方法的優點是靈敏度高，對低分子量醛的分離非常有效；缺點是對設備要求很高，測量范圍窄，

　　

　　2.2高效液相色譜（HPLC）

　　

　　高效液相色譜法甲醛與 2,4-二硝基苯肼 (DNPH) 反應生成腙。衍生產物醛腙經有機溶劑萃取富集后，在一定溫度下蒸發濃縮，再溶于甲醇或乙腈中?；蛳♂?，最后進行色譜測定。采用四氯化碳萃取，乙腈稀釋，HPLC分離，UV308nm檢測，方法檢出限0.3μg/L（10nM），其他脂肪醛類不干擾測定。DNPH法的優點是檢出限很低；缺點是還有其他醛類和酮類，也會與DNPH反應，

　　

　　檢測甲醛的方法

　　

　　甲醛檢測

　　

　　甲醛檢測方法3.電化學法

　　

　　電化學方法包括示波極譜法、吸附伏安法和Gola衍生試劑法

　　

　　3.1示波極譜

　　

　　示波極譜的原理是甲醛、氨和乙酰丙酮在70°C的HAc-NH4Ac緩沖溶液中反應生成二乙酰二氫二甲基吡啶，在汞滴電極上還原產生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內與極譜峰高呈良好的線性關系，檢出限為0.02μg/10mL。示波極譜法對空氣中甲醛的測定具有較高的靈敏度和準確度，適用于室內空氣中微量甲醛的測定。

　　

　　3.2吸附伏安法

　　

　　測定pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛與吉拉德試劑反應產物在汞滴電極表面的吸附，檢出限為2.4μg/ L，線性范圍為6. ~240μg/L，該方法靈敏、方便、快速，可用于甲醛的在線檢測。

　　

　　檢測甲醛的方法

　　

　　3.3“葛拉”衍生試劑法

　　

　　其原理是與氨及其衍生物加成反應生成醛。本品具有還原性C=N雙鍵，在電極上更易還原。“Gela”試劑就是這種衍生化試劑。“Gela”試劑用于與甲醛反應生成電活性產物，在銀基汞膜電極上也檢測出甲醛。該方法檢出限7.6×10-8mol/L，可同時測定甲醛和乙醛，適用于空氣中甲醛的測定。

　　

　　3.4熒光法

　　

　　甲醛和乙酰丙酮在乙酸-乙酸銨介質中生成 3,5-二乙酰-1,4-二氫二氫吡啶 (DDL)。馬偉等。甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨在pH=5.9~6.1下反應，在60℃水浴中加熱20分鐘，在415nm激發光和508nm發射光下測定，最低檢出限是 1.4mg/L (0.0014μg/mL)；蔡桂杰測定食品中甲醛的最低檢出限為4.1μg/L(0.041μg/10mL)；范靜等。用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G反應測定織物中甲醛含量。最低檢出限5.8μg/L；而高峰等人。對于空氣中的甲醛，100℃水浴5分鐘后，冷卻終止反應。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，線性范圍0.03～0.29mg/升；范啟佳等 報道以1,3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，線性范圍0.03～0.29mg/升；范啟佳等 報道以1,3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。測量 645nm 處的熒光強度。最低檢出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，線性范圍0.03～0.29mg/升；范啟佳等 報道以1,3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，線性范圍0.03～0.29mg/L；范啟佳等 報道以1,3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L)，線性范圍0.03～0.29mg/L；范啟佳等 報道以1,3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑捕獲大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，最低檢測限液相為 6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。以3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑，捕捉大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，液相最低檢測限為6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。以3-環己二酮(CHD)醋酸銨-鹽酸溶液為吸收劑，捕捉大氣中微量(痕量)甲醛，在395nm激發光和465發射光下測定，液相最低檢測限為6nM (180ng/L)。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測檢測甲醛的方法，其優勢更加突出。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。熒光分析方法因其快速、簡便、靈敏度高、重現性好等優點而受到廣泛重視。尤其是對室內空氣環境中微量甲醛的分析監測，其優勢更加突出。

　　

　　3.5 化學發光法（CL法）

　　

　　該方法主要基于沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學發光。常偉、李光浩等流動注射化學發光法測定空氣和水中的甲醛。最低檢出限0.2mg/L (2×10-7g/mL)?；瘜W發光分析具有靈敏度高、線性范圍寬、設備簡單等優點。

　　

　　甲醛檢測方法4.化學滴定

　　

　　化學滴定方法主要有電位滴定法、碘量法和酸堿滴定法。